ประสิทธิภาพของยาต้านจุลชีพ Agion ต่อต้าน Coronavirus ทดสอบแล้วและเผยแพร่and

หนึ่งในสารเติมแต่งที่ใช้ในเนื้อผ้าที่ผลิตโดยบริษัทของเราเป็นเวลาหลายปี ในการทดสอบ coronavirus ใหม่ (COVID-19) นี้แสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่ดี

เทคโนโลยีนี้ถูกนำไปใช้ในสหภาพยุโรป แคนาดา และสหรัฐอเมริกาใน FDA เคลียร์ N95 respirator

10 กุมภาพันธ์ 2020

การระบาดของไวรัสโคโรน่าสายพันธุ์ใหม่ (nCoV) ในประเทศจีน ได้กระตุ้นให้มีการสอบถาม Siessent หลายครั้งเกี่ยวกับ

ความสามารถของ Agion Antimicrobial ในการยับยั้งไวรัส เอกสารไวท์เปเปอร์นี้สรุปมหาวิทยาลัยบางแห่ง

และการวิจัยของรัฐบาลก่อนหน้านี้เกี่ยวกับคุณสมบัติต้านไวรัสของ Agion

การวิจัยเบื้องต้น

ครึ่งแรกของปี 2000 มีการระบาดของไวรัสที่

รวมไข้หวัดนก H5N1 โนโรไวรัสบนเรือสำราญ และ and

ไวรัสซาร์ส. Siessent (เดิมชื่อ Agion Technologies) หมั้นแล้ว

ร่วมกับนักวิจัยมหาวิทยาลัย พันธมิตรในอุตสาหกรรม และรัฐบาล

องค์กรเพื่อตรวจสอบความสามารถของ Agion ในการยับยั้งไวรัส

ในขณะที่ศูนย์ควบคุมโรคแห่งประเทศจีนกำลังหา

แนวทางในการควบคุม coronavirus และประเมิน Agion

ผงสำหรับประสิทธิภาพ ในช่วงเวลาเดียวกัน Siessent เริ่มทำงาน

ร่วมกับ Prof. Charles Gerba จาก University of Arizona และประเมิน

คุณสมบัติต้านไวรัสของ Agion

ผลการทดสอบ

CDC ของจีน (2003)

•ปิดใช้งาน SARS coronavirus อย่างสมบูรณ์ใน 2 ชั่วโมง

•สารตั้งต้นของเซลล์ VERO E6 โดยใช้วิธี CPE ของไวรัส

มหาวิทยาลัยแอริโซนา (2004)

•ลดการติดเชื้อไวรัสโคโรน่า 229E ในมนุษย์ 90% ใน 1 ชั่วโมง

•ลดการติดเชื้อไวรัสโคโรน่า 229E ของมนุษย์ 99% ใน 2 ชั่วโมง

• ลดการติดเชื้อไวรัสโคโรน่า 229E ของมนุษย์ได้ 99.999% ใน 24 ชั่วโมง

•เทคนิค TCID50 การตรวจสอบโมโนเลเยอร์ของเซลล์ MRC-5 สำหรับผลทางเซลล์

หมายเหตุเกี่ยวกับคำศัพท์

ไวรัสไม่มีชีวิต

สิ่งมีชีวิต; พวกเขาต้องเข้า

เซลล์ที่มีชีวิตที่จะทวีคูณ

ดังนั้น ยาต้านไวรัส

ถูกกล่าวว่า "ปิดใช้งาน"

ไวรัส ไม่ใช่ "ฆ่า" พวกมัน

สถาบันวิทยาศาสตร์การเกษตรแห่งประเทศจีน (2549)

•ลดโรคไข้หวัดนก H5N1 99% ใน 10 นาที

•การทดสอบการกำจัดสารแขวนลอยของไคลน์-เดฟอร์ส

เผยแพร่งานวิจัย

ส่วนหนึ่งของผลลัพธ์ข้างต้นได้รับการเผยแพร่โดยศาสตราจารย์ Gerba และทีมงานของเขาใน peer-reviewed

วารสารวิทยาศาสตร์ ไวรัสวิทยาอาหารและสิ่งแวดล้อม:

การประเมินคุณสมบัติต้านไวรัสของซีโอไลต์ที่มีไอออนของโลหะ

อาหารสิ่งแวดล้อม Virol (2009) 1:37–41

บทคัดย่อ

คุณสมบัติต้านไวรัสของผงซีโอไลต์ (โซเดียมอะลูมิโนซิลิเกต) ที่แก้ไขด้วยโลหะ

ประเมินไอออนโดยใช้ coronavirus 229E ของมนุษย์ ไวรัสเยื่อบุช่องท้องติดเชื้อในแมว (FIPV)

และไวรัสคาลิไซในแมว F-9 ซีโอไลต์ที่ประกอบด้วยเงินและเงิน/ทองแดงมีนัยสำคัญ

การลดลงของ coronavirus 229E หลังจาก 1 ชั่วโมงในการระงับ การผสมผสานระหว่างเงิน/ทองแดง

ให้ผล>5.13-log10 ลดลงภายใน 24 ชั่วโมง มันยังมีประสิทธิภาพมากที่สุดอีกด้วย (>3.18-log10)

ต่อต้าน FIPV หลังจาก 4 ชม. สูตรผสมอื่นไม่ได้ผลกับ FIPV บนคูปองพลาสติก

ด้วยการรวมซิลเวอร์/ทองแดง-ซีโอไลต์>1.7-log10 และ>3.8-log10 ลดลง

บรรลุผลสำหรับ coronavirus 229E และ feline calicivirus ภายใน 24 ชั่วโมงตามลำดับ เงิน/ทองแดง

ซีโอไลต์ลดระดับไทเทอร์ของไวรัสทั้งหมดที่ทดสอบแล้ว แสดงว่าอาจใช้ได้ผลกับ

เชื้อโรคที่เกี่ยวข้องที่น่าสนใจ [เช่น SARS coronavirus, coronaviruses อื่น ๆ มนุษย์

โนโรไวรัส (calicivirus)] ข้อสังเกต มันมีผลกับทั้งซองและไม่ห่อหุ้ม

ไวรัส. โลหะ-ซีโอไลต์จึงสามารถนำมาใช้ในการลดไวรัสได้

การปนเปื้อนของ fomites และการแพร่กระจายของโรคไวรัส

หมายเหตุ: Springer Nature ทำให้การวิจัย Coronavirus ฟรี รวมถึงบทความด้านบน

Agion ในเส้นใยโพลีเอสเตอร์

ในช่วงเวลานี้ Siessent ทำงานร่วมกับ Foss Manufacturing (ปัจจุบันคือ Foss Performance Materials) ถึง

พัฒนาเส้นใยโพลีเอสเตอร์ด้วย Agion ที่ฝังอยู่ในเส้นใยนั้นเอง เส้นใยที่ชื่อ Fosshield คือ

รวมเข้ากับสื่อช่วยหายใจ N95 เพื่อเป็นแนวทางในการจำกัดการปนเปื้อนของเครื่องช่วยหายใจโดย

ผู้สวมใส่หรือคนรอบข้าง ทำการทดสอบประสิทธิภาพของยาต้านไวรัสเพิ่มเติมบนเครื่องช่วยหายใจ

การสร้างสื่อ

ผลการทดสอบสื่อช่วยหายใจ N95

•โคโรนาไวรัสลดลง 99.98% ใน 4 ชั่วโมง*

• ลด adenovirus 99.6% ใน 1 ชั่วโมง*

• ลดฮีโมฟีลัส อินฟลูเอนเซ 99.999% ใน 1 ชั่วโมง*

• ลดจำนวนไวรัสคาลิซิแมว (norovirus ตัวแทน) 99.8% ใน 4 ชั่วโมง*

*ผลลัพธ์จากการทดสอบตัวอย่างที่มีสารต้านจุลชีพ Agion

เมื่อได้รับการพิสูจน์แล้ว สื่อถูกผลิตโดย Nexera Medical ให้เป็นเครื่องช่วยหายใจ N95 ซึ่ง

ได้รับการทดสอบอย่างกว้างขวางและถูกส่งไปยัง FDA ในปี 2552 Nexera Spectrashield

NIOSH ผ่านการล้างเครื่องช่วยหายใจ และได้รับ 510(k) จากองค์การอาหารและยา

การบริหารใน พ.ศ. 2554 และได้รับการเคลียร์ในแคนาดาและสหภาพยุโรป

การเรียกร้องที่ได้รับอนุมัติสำหรับสหภาพยุโรป:

http://www.nexeramed.com/nfiles/news_110711_1.php

การอ้างสิทธิ์ที่ได้รับอนุมัติสำหรับแคนาดา:

http://www.nexeramed.com/cfiles/regulatory.php?region=CA

ตัวเลือกการสมัคร

Agion เป็นวัสดุอเนกประสงค์ที่สามารถผสมลงในสารเคลือบ

ประกอบเป็นพลาสติกและนำไปใช้กับสิ่งทอโดยใช้หลายอย่าง

กระบวนการ:

เฉพาะที่-เร็วที่สุดและหลากหลายที่สุด

•Pad/Dry/Cure

•ไอเสีย

•จุ่ม/สกัด

•แพคเกจเส้นด้าย

ฝังตัว

•

เส้นใยหรือเส้นใยหลักปั่น

•ละลายผ้านอนวูฟเวน

•สปันบอนนอนวูฟเวน

ติดต่อ

วิทยา:wayne@kmtextile.net

ปัจจุบัน Agion® Antimicrobial ได้รับการจดทะเบียนโดยสำนักงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อมแห่งสหรัฐอเมริกาในฐานะสารกันบูดและแบคทีเรีย

ตัวแทนสำหรับใช้ในบทความที่ผ่านการบำบัดภายใต้ 40 CFR 152.25a ข้อมูลที่นำเสนอในที่นี้ไม่ได้มีจุดมุ่งหมายเพื่อสนับสนุนหรือรับรองด้านสาธารณสุข

การอ้างสิทธิ์สำหรับบทความที่ได้รับการรักษา ยาต้านจุลชีพ Agion ยังใช้ในอุปกรณ์การแพทย์ภายใต้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาในสหรัฐอเมริกา เหล่านั้น

การเคลมอุปกรณ์ทางการแพทย์ขึ้นอยู่กับการทดสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพ และจำกัดเฉพาะผู้ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ในสหภาพยุโรป ยาต้านจุลชีพ Agion

ใช้ในเครื่องมือแพทย์ภายใต้ข้อกำหนดอุปกรณ์การแพทย์: การอ้างสิทธิ์เครื่องมือแพทย์เหล่านั้นขึ้นอยู่กับการทดสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพและ

จำกัดเฉพาะผู้ที่ได้รับอนุมัติจากหน่วยงานที่ได้รับมอบหมายและ/หรือหน่วยงานที่ได้รับแจ้ง